باريس - وجد باحثون في هونج كونج أن المرضى الذين يعانون من مرض أخف بسبب الفيروس التاجي الجديد يتعافون بسرعة أكبر إذا تم علاجهم بكوكتيل مضاد للفيروسات ثلاثي الأدوية فور ظهور الأعراض.

ووصف مؤلفو الدراسة التي نشرت في دورية لانسيت يوم الجمعة النتائج بأنها "مبكرة لكنها مهمة".

ودعوا إلى إجراء بحث على نطاق واسع حول المرضى المصابين بأمراض خطيرة للتأكد مما إذا كانت مجموعة الأدوية يمكن أن تكون علاجًا فعالًا لهم أيضًا.

قال كووك يونغ يوين ، الأستاذ بجامعة هونج كونج ، الذي قاد البحث.

وقال إن العلاج ، الذي بدا آمنا لدى المرضى ، أظهر أنه "يخفف من الأعراض ويقلل من المخاطر التي يتعرض لها العاملون في مجال الرعاية الصحية من خلال تقليل مدة وكمية الذرف الفيروسي (عندما يكون الفيروس قابلا للكشف وربما ينتقل)".

يتسابق العلماء لتحديد الأدوية الفعالة لاستخدامها ضد الفيروس التاجي الجديد ، ولكن لا يوجد حاليًا علاج أو علاج أو لقاح.

وتتبعت الدراسة الفيروس لدى 127 بالغًا تم إدخالهم إلى ستة مستشفيات في هونج كونج بعد أن ثبتت إصابتهم.

ومن بين المشاركين ، حصل 86 مريضاً على دورة لمدة أسبوعين من ثلاثة أدوية: الإنترفيرون بيتا -1 ب ، وهو دواء يستخدم لعلاج التصلب المتعدد ؛ أدوية فيروس نقص المناعة البشرية Lopinavir-ritonavir ؛ والريبافيرين ، يستخدمان لعلاج التهاب الكبد.

أعطيت للتو مجموعة مراقبة عشوائية من 41 شخصا لتركيبة Lopinavir-ritonavir.

بدأ العلاج في المتوسط ​​بعد خمسة أيام من بدء الأعراض وتلقى جميع المرضى الرعاية القياسية ، بما في ذلك العلاج بالأكسجين.

ثم قام الباحثون بقياس الوقت الذي استغرقه اختبار المسحة حتى يتحول الفيروس إلى سلبي.

ووجد الباحثون أن أولئك الذين يتناولون الأدوية الثلاثة كانوا قادرين على إزالة الفيروس التاجي في سبعة أيام في المتوسط ​​(بين خمسة أيام و 11 يومًا) - أقصر "بشكل ملحوظ" من متوسط ​​12 يومًا للمجموعة الضابطة.

كما شهد أولئك الذين يستخدمون نظام الأدوية الثلاثة تخفيفًا كاملاً لأعراضهم في المتوسط ​​لمدة أربعة أيام ، مقارنة بثمانية أيام للمجموعة الضابطة.

تم إجراء الدراسة بين 10 فبراير و 20 مارس في هونج كونج ، حيث يتم إدخال كل من ثبتت إصابتهم بـ COVID-19 إلى المستشفى.

اعترف المؤلفون بعدة قيود مع المحاكمة ، بما في ذلك أنها كانت "تسمية مفتوحة" - كان الناس يعرفون الأدوية التي يتناولونها ولا يوجد علاج وهمي.

أيضا ، اعترف المرضى أكثر من سبعة أيام بعد ظهور الأعراض لم يعطوا الإنترفيرون بسبب مخاوف من أنه يمكن أن يسبب الالتهاب.

من بين هؤلاء ، تم إعطاء 34 مزيجًا من Lopinavir-ritonavir و Ribavirin ، بينما كان 17 في المجموعة الضابطة.

استغرقت كلتا هاتين المجموعتين وقتًا طويلاً بنفس القدر لإزالة الفيروس ، الذي اقترح المؤلفان ، أن الإنترفيرون كان مفتاحًا للمرض الأقصر للمرضى الذين عولجوا من الأسبوع الأول من الأعراض.

وقالت الدراسة "الدراسة السريرية المستقبلية للعلاج المضاد للفيروسات المزدوج مع انترفيرون بيتا -1 ب كعمود فقري لها ما يبررها".

وردًا على الدراسة ، قال ستيفن إيفانز ، أستاذ علم الأوبئة الدوائية بكلية لندن للصحة والطب الاستوائي ، إن ذلك "يبرر النظر في إضافة إنترفيرون بيتا إلى قائمة العلاجات الواعدة الحقيقية القائمة على الأدلة ليتم اختبارها في تجارب عشوائية أخرى. .

وأضاف "لقد اتضح من التجربة الطويلة أن أفضل علاج لفيروس نقص المناعة البشرية هو توليفة من أدوية مختلفة ويمكن أن يكون هذا هو الحال مع COVID-19".

المصدر: جلف نيوز